百济神州宣布其抗PD-1抗体替雷利珠单抗(tislelizumab)中国国家药品监督管理局中国国家药品监督管理局(NMPA)用于批准PD-L1高表晚期或转移性尿路上皮癌在含铂化疗期间或之后或之后的12个月内进展(UC)患者。
2019年12月替雷利珠单抗NMPA经典霍奇金淋巴瘤首次批准(cHL)。此次针对UC患者的批准是替雷利珠单抗的第二种适应症,也是实体瘤的第一种适应症。NMPA药品评估中心(CDE)以前申请补充新药(sNDA)优先审查。
NMPA基于替雷利珠单抗在中国和韩国的批准PD-L1 ,局部晚期或转移性UC单臂和多中心二期临床结果以前接受过铂化疗。结果表明,替雷利珠单抗的客观缓解率(ORR)为24.8%,完全响应率(CR)为9.9%。
尿路上皮癌是迄今为止最常见的膀胱癌,90%以上膀胱癌患者为尿路上皮癌。2019年,我国膀胱癌新发病例约6.2万人。
Tislelizumab(BGB-A317)是人源化IgG4抗PD-1经过专门设计,单克隆抗体可以最大限度地减少与巨噬细胞的数量FcγR结合。在临床前研究中,已证明与巨噬细胞有关FcγR结合会损害PD-1抗体的抗活性。
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